Adenovírusový antigén rýchly test



Zamýšľané použitie
Silný krok®Adenovírus rýchle testovacie zariadenie (výkaly) je rýchly vizuálnyImunotest za kvalitatívnu predpokladanú detekciu adenovírusu u človekaFekálne vzorky. Táto súprava je určená na použitie ako pomoc pri diagnostike adenovírusu
infekcia.
Zavedenie
Enterické adenovírusy, predovšetkým AD40 a AD41, sú hlavnou príčinou hnačkyU mnohých detí trpiacich akútnou hnačkovou chorobou, druhéIba na rotavírusy. Akútna hnačková choroba je hlavnou príčinou smrtiu malých detí na celom svete, najmä v rozvojových krajinách. AdenovírusPatogény boli izolované na celom svete a môžu spôsobiť hnačkuv deťoch po celý rok. Infekcie sa najčastejšie vyskytujú u detí menších akoDva roky, ale boli nájdené u pacientov všetkých vekových skupín.Štúdie naznačujú, že adenovírusy sú spojené so 4-15% všetkýchHospitalizované prípady vírusovej gastroenteritídy.
Rýchla a presná diagnostika gastroenteritídy súvisiacej s adenovírusom je užitočnáPri stanovovaní etiológie gastroenteritídy a súvisiaceho liečby pacientov.Iné diagnostické techniky, ako je elektrónová mikroskopia (EM) aHybridizácia nukleovej kyseliny je drahá a náročná na prácu. Vzhľadseba obmedzujúca povaha adenovírusovej infekcie, také drahé aTesty náročné na prácu nemusia byť potrebné.
Zásada
Adenovírusové rýchle testovacie zariadenie (výkaly) detekuje adenovírusvizuálnou interpretáciou vývoja farieb na vnútornompás. Protilátky proti adenovírusu sú imobilizované v testovacej oblastimembrána. Počas testovania vzorka reaguje s protilátkami proti adenovírusukonjugovaný na farebné častice a vopred zaštepovaný na podložku vzorky testu.Zmes sa potom migruje cez membránu kapilárnym pôsobením a interagujes činidlami na membráne. Ak je vo vzorke dostatok adenovírusu, aFarebný pás sa bude tvoriť v testovacej oblasti membrány. Prítomnosť tohtoFarebné pásmo označuje pozitívny výsledok, zatiaľ čo jeho neprítomnosť naznačuje negatívvýsledok. Vzhľad farebného pásma v regulačnej oblasti slúži ako aprocedurálna kontrola, čo naznačuje, že správny objem vzorky bolPridané a membránové odvody sa vyskytli.
Postup
Prineste testy, vzorky, pufri a/alebo kontroly na teplotu miestnosti(15-30 ° C) Pred použitím.
1. Zbierka a predbežné ošetrenie vzoriek:
1) Na zber vzoriek používajte čisté a suché nádoby. Najlepšie výsledky budúzískané, ak sa test vykonáva do 6 hodín po zberu.
2) Pre pevné vzorky: Odskrutkujte a odstráňte aplikátor riedenia trubice. ByťDávajte pozor, aby ste z skúmavky nerozliali alebo rozlievali roztok. Zbierať vzorkyVložením aplikátora sa drží najmenej do 3 rôznych miestVýkaly na zhromažďovanie približne 50 mg výkalov (ekvivalent 1/4 hrachu).Pre kvapalné vzorky: Držte pipetu vertikálne, aspirované fekálnevzorky a potom preneste 2 kvapky (približne 80 ul) doskúmavka zberu vzoriek obsahujúca extrakčnú pufor.
3) Vymeňte aplikátor späť do skúmavky a uzáver pevne zaskrutkujte. ByťDávajte pozor, aby ste neprelomili špičku riediacej trubice.
4) dôrazne pretrepte trubicu zberu vzoriek a zmiešajte vzorku aExtrakcia pufra. Vzorky pripravené v skúmavke zberu vzoriekmôže byť skladovaný 6 mesiacov pri -20 ° C, ak sa netestuje do 1 hodiny popríprava.
2. Testovanie
1) Odstráňte test z utesneného vrecka a umiestnite ho naČistá, úroveň povrchu. Označte test pacientom alebo kontrolouidentifikácia. Najlepšie výsledky by sa test mal vykonať v jednomHodina.
2) Pomocou kusu hodvábneho papiera prelomte špičku riediacej trubice. Zadržaťtrubica vertikálne a vydáva 3 kvapky roztoku do vzorky studne(S) testovacieho zariadenia.Vyhnite sa zachytávaniu vzduchových bublín vo vzorke (vzorky) a nepridávajte
Akékoľvek riešenie okna výsledkov.Keď test začne fungovať, farba bude migrovať cez membránu.
3. Počkajte, kým sa objavia farebné pásmo (-á). Výsledok by sa mal prečítať na 10minúty. Výsledok nepotrebujte po 20 minútach.
Poznámka:Ak vzorka migruje v dôsledku prítomnosti častíc, odstredivkaExtrahované vzorky obsiahnuté v injekčnej liekovke na extrakciu pufra. Zbierať 100 ulSupernatant, vydávajte do vzorky jamky nového testovacieho zariadenia a začnite znova podľa vyššie opísaných pokynov.
Certifikácia